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浅析细胞冻存液冻存的过程细胞冻存液首先关键在于冷冻?；ぜ?，一般常用DMSO此类渗透性?；ぜ?，一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份的DMSO混合而成，现配现用或配置后放入普通冰箱冰盒内冷冻保存，使用前于室温水浴融化。关键在于DMSO的终浓度为10％，对于普通细胞来说，小牛血清浓度似乎高点越好，但没有这个必要，用细胞培养液即可。细胞冻存1.预先配制冻存液：10%DMSO+90%胎牛血清，4℃冰箱保存预冷；2.用胰酶对细胞进行消化：倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基，PBS冲洗两次，用胰...
2017 12-22
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转铁蛋白饱和度—细胞无血清培养无血清培养基中应该添加铁饱和(Holo)的转铁蛋白，还是脱铁(Apo)的转铁蛋白?我们知道，一个转铁蛋白可以高亲合力结合2个Fe3+。结合了2个Fe3+的转铁蛋白，因其铁离子结合位点均已被占用，所以称为铁饱和转铁蛋白，英文为Holo-transferrin，holo是全部、*的意思。而未结合Fe3+的转铁蛋白则称为脱铁转铁蛋白，英文为Apo-transferrin，其中Apo是分离的意思。重组的转铁蛋白zui初均为Apo-transferrin，要得到Holo-transfe...
2017 12-19
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BioGems 重组人胰岛素（细胞无血清，95%）BioGems重组人胰岛素产品特点无血清和低血清培养基的必需添加物；真核细胞重组表达，不含动物成分(AnimalFree)；生物活性与天然蛋白相同，批间稳定；价格优势明显重组人胰岛素的应用细胞培养无血清添加剂表达系统毕赤酵母订购信息品牌货号产品描述纯度规格价格PeproTech/BioGems10-365-1gRecombinantHumanInsulin重组人胰岛素试剂级，≥95%1g/支7000元无血清培养基中应该添加提取的胰岛素，还是重组的胰岛素?人胰岛素的来源有限，无...
2017 12-18
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重组人转铁蛋白的选择无血清培养基中应该添加提取的转铁蛋白，还是重组的转铁蛋白?人血浆中转铁蛋白的含量丰富，约为25mg/ml，占血浆总蛋白的4%，而且转铁蛋白的种属间交叉活性比较强，所以转铁蛋白多从人或牛的血浆中提取而得。但提取的转铁蛋白具有安全性差和批间差大等缺陷(表1)。尤其是将提取的转铁蛋白添加于用于细胞治疗的无血清培养基中时，可能会将人或动物的病原体(如疯牛病病毒，克雅氏病毒和其它未知病原体)藉回输人体的细胞而带入人体，从而发生非预期的疾病。而重组的转铁蛋白，则可*避免人或动物病原体污染...
2017 12-14
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细胞冻存液厂家教你如何进行细胞复苏细胞冻存液是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于一196~c液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。除此之外，还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。细胞冻存时向培养基中加入?；ぜ?-终浓度5％．15％的甘油或二甲基亚砜（dmso），可使溶液冰点降低，加之在缓慢冻结条件下，细胞内水...
2017 12-14
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人间充质干细胞培养基产品系列HYStemCellCCGmHumTM人间充质干细胞无血清培养基HYStemCellCCGmHumTM人间充质干细胞无血清培养基是成分确定、无血清、无动物源，无需铺板胶的*培养基。适用脐带或脂肪来源的人间充质干细胞的原代培养扩增。培养的hMSC可传多代。订购信息品牌货号产品描述包装HYStemCellHX0201MCCGmHuMTMHumanMSCsMedium人间充质干细胞无血清培养基1KitStemCellMesenCultTM人间充质干细胞培养基StemCellMese...
2017 12-12
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ScienCell 1001 ECM 血管内皮细胞培养基文献目录ScienCell1001内皮细胞培养基（ECM）是专门为正常人类微血管内皮细胞体外培养设计的zui适于其生长的*培养基。*配制的培养基包括基础培养基和添加剂ECGS,FBSａndP/S。ScienCell1001ECM血管内皮细胞培养基使用广泛，有多篇文献引用。1001ScienCell内皮细胞培养基（ECM）产品文献1.)Zhu,D.D.,Tang,R.N.,Lv,L.L.,Wen,Y.,Liu,H.,Zhang,X.L.,Ma,K.L.&Liu,B.C.(2016)In...
2017 12-5
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Rubicon和Qiagen单细胞全基因组扩增试剂盒的对比一、Rubicon和Qiagen单细胞全基因组扩增试剂盒的对比品牌RubiconQiagen产品PicoPLEXWGAKit单细胞全基因组扩增试剂盒REPLI-gSingleCellKit单细胞全基因组扩增试剂盒技术特殊随机引物起始的热循环扩增+PCR多重置换扩增(MDA)表现中等基因组覆盖度中等保真度低基因丢失率zui高的重复性和一致性高基因组覆盖度高保真度高基因丢失率低重复性和一致性*应用基因拷贝数变异(CNV)单核苷酸变异(SNV）操作细节反应时间3小时超过8小时扩增D...
2017 11-24
