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  • 含血清和无血清MSC培养基该怎么?。柯苫趵蠢玻?/span>MSC培养基大部分科研伙伴培养MSC会使用常规的DMEM/F12,或a-MEM,加上胎牛血清。而对于临床使用的胎牛血清(FBS)存在担忧:(1)不同批次的FBS的可变性;(2)其定义不明确的性质;(3)FBS含有有害污染物的可能性,如朊病毒、病毒和人畜共患病试剂。大多数MSC培养通常使用胎牛血清(FBS)作为培养基的补充。然而,为了避免传播异种传染病和免疫的风险,FBS的替代品有人血清、富血小板血浆和血小板裂解物(HPL)。推荐产品:GEMINI100-512人AB血清血清替...

    2020 10-30

  • 间充质干细胞(MSC)如何培养与鉴定?相比于胚胎干细胞或神经干细胞,MSC具有易获取、易体外培养、传代稳定性、低免疫原性等优势,在体外经过多次传代后仍具有多向分化和自我复制的潜能,且MSCs多来自于成年的组织,研究过程的道德和伦理学问题较小。MSC的大小与形状具有异质性,即不同种属或不同组织的MSC具有不同的生长形态,例如三极形、长梭形、小圆形、短梭形和扁平形态。几乎所有的MSC都是贴壁生长,具有较强的贴壁能力,而MSC的原代分离也正是利用了MSC强贴壁的特性。例如,骨髓MSC的分离方法为:将从组织中分离出来的单...

    2020 10-30

  • 关于胶原酶配置后的保存方法胶原酶是从溶组织梭状细胞芽孢杆菌提取制备的,主要水解结缔组织中胶原蛋白成分。当拟消化的组织较硬,内含较多结缔组织或胶原成分时,用胰蛋白酶解离细胞的效果较差,这时可采用胶原酶解离细胞法。胶原酶仅对细胞间质有消化作用而对上皮细胞影响不大。因此适于消化分离纤维性组织、上皮及癌组织,可使上皮细胞与胶原成分分离而不受损害。常用剂量为*终浓度200U/ml(约为1mg/mL)或0.03%~0.3%。胶原酶分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型以及肝细胞胶原酶,要根据所要分离消化的组织类型选择胶原酶类型...

    2020 10-24

  • 如何配置胶原酶胶原酶按其存在的方式不同可分为人体内源性胶原酶和药用胶原酶两种。人体内源性胶原酶是指人体内部本身所具有的胶原酶,如牙龈、触膜等上皮组织和关节滑膜、椎间盘内都不同程度的存在着这种胶原酶,它在体内胶原蛋白的分解过程中发挥着*的作用。药用胶原酶是指利用生物制药的高科技手段从溶组织梭状芽孢杆菌的发酵液中提取、纯化并精制而得的白色或类白色无菌冻干粉针生物制剂。胶原酶(collagenase)是从溶组织梭状细胞芽孢杆菌提取制备的,主要水解结缔组织中胶原蛋白成分。当拟消化的组织较硬,内含较...

    2020 10-20

  • WGA技术如何选择?单细胞全基因组测序技术是在单细胞水平对全基因组进行扩增与测序的一项技术,其原理是对分离的单个细胞的微量全基因组DNA进行扩增,获得高覆盖率的完整的基因组后进行高通量测序,广泛应用于癌症研究、胚胎发育、辅助生殖、细胞分化、免疫机制、微生物等方向的研究?;竦酶吒哺嵌雀弑U嫘缘娜蜃槔┰霾锸亲既啡娴牟庑蚪峁谋U稀N吮Vせ蜃楦吒哺嵌任奁眯缘睦┰?,在单细胞测序技术诞生的近二十年时间里,全基因组扩增技术经历了几次重大的变革,WGA主要有三种方式:DOP-PCR,MDA,MA...

    2020 10-16

  • 胶原酶的使用胶原酶的化学名为胶原蛋白水解酶,它能在生理PH和温度条件下特异性地水解天然胶原蛋白的三维螺旋结构,而不损伤其它蛋白质和组织。胶原酶的化学本质是一种蛋白质,因此,它对温度、PH和导致蛋白质变性的各种因素均非常敏感,极易受到外界条件的影响而改变其本身的构象和性质。胶原酶是从溶组织梭状细胞芽孢杆菌提取制备的,主要水解结缔组织中胶原蛋白成分。当拟消化的组织较硬,内含较多结缔组织或胶原成分时,用胰蛋白酶解离细胞的效果较差,这时可采用胶原酶解离细胞法。胶原酶仅对细胞间质有消化作用而对上皮...

    2020 10-16

  • 当ThruPLEX技术遇上FFPE样本,会带来怎样的“*操作”!FormalinFixedandParaffinEmbeddedFFPE样本作为生物和医学领域的重要样本来源,广受研究者的青睐。由于样本固定和储存过程中,容易发生核酸的降解和损伤,因此获得符合测序质量要求的文库通常很具有挑战性。那么面对做DNA-Seq的FFPE样本,应该如何应对呢?“想要随心所欲的进行FFPE-DNA样本文库构建”,这个神器值得拥有?【SMARTerThruPLEXDNA-SeqKit】“飞一般感觉”的操作FFPE样本珍贵,担心在文库制备时损失?选择它吧。该...

    2020 10-12

  • 病原微生物NGS解决方案来了,您准备好项目了吗?病原微生物NGS解决方案来了,您准备好项目了吗?人类与感染性疾病的战斗持续了几千年。但自17世纪列文虎克用显微镜观察到微生物后,人类才逐渐认知到了感染性疾病是由病原微生物导致,逐步开启了病原微生物的研究。主要的研究方法包括经典的培养鉴定法、实时荧光定量PCR法、NGS分析、质谱分析等多种方法。其中NGS由于可直接从宿主中快速而正确地检测鉴别病原体的全基因组序列,以及通量高、数据库全等特点,逐渐成为微生物研究领域的重要方法,并为后续实现对感染性疾病诊断、治疗及预防提供技术保障。...

    2020 10-12

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